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Biotech & Pharma / Pharmaindustrie

UniQure beantragt FDA-Zulassung für Huntington-Gentherapie nach Kehrtwende

Nach monatelangem Konflikt mit der US-Arzneimittelbehörde plant UniQure die Einreichung eines Zulassungsantrags im dritten Quartal 2025.

Frank Meyer 18. Juni 2026

Enanta Pharmaceuticals: RSV-Medikament Zelicapavir geht in Spätstudien

Die Aktie von Enanta Pharmaceuticals legte vorbörslich um 2,9 % zu – nach Ankündigung zulassungsrelevanter Studien für Zelicapavir.

Leonhard Müller 18. Juni 2026

Pfizer-Finanzchef Dave Denton verlässt Unternehmen im August

Der CFO des US-Pharmakonzerns tritt ab – mitten in einer kritischen Phase für Pfizer.

Mark Friedrich 18. Juni 2026

Ocular Therapeutix: NDA-Einreichung für AXPAXLI im Q4 2026 geplant

Die Aktie von Ocular Therapeutix gab am Mittwoch um 1% nach, nachdem das Unternehmen seinen Zulassungsfahrplan für AXPAXLI vorstellte.

17. Juni 2026

GLP-1-Markt wächst rasant: Neue Indikationen und Milliardenumsätze

Novo Nordisk und Eli Lilly treiben den GLP-1-Boom mit Rekordverschreibungen, neuen Zulassungen und bahnbrechenden Studienergebnissen weiter voran.

Frank Meyer 17. Juni 2026

GLP-1-Markt wächst: Lexaria Bioscience meldet neue Entwicklungen

Immer mehr Menschen nehmen GLP-1-Medikamente zur Gewichtsreduktion, während die Liste behandelbarer Krankheiten stetig wächst.

Dirk W. Müller 17. Juni 2026

Uniqure-Aktie springt 60 Prozent nach FDA-Erlaubnis für Gentherapie-Antrag

Die FDA erlaubt Uniqure die erneute Einreichung eines Zulassungsantrags für eine Gentherapie gegen Chorea Huntington.

17. Juni 2026

Novo Nordisk beantragt bald Zulassung für Wegovy-Pille in China

CEO Mike Doustdar kündigt an, die chinesische Zulassung für die Abnehmpille „sehr bald" zu beantragen – im Wettrennen gegen Eli Lilly.

Angela Göpfert-Meier 16. Juni 2026

Intellia Therapeutics legt zu: Gen-Editing gegen hereditäres Angioödem

Vielversprechende Studiendaten zur Einmaltherapie bei HAE treiben die Aktie von Intellia Therapeutics kräftig nach oben.

Markus Koch 16. Juni 2026

Outlook Therapeutics: FDA akzeptiert BLA-Wiedereinreichung für LYTENAVA

Die Aktie von Outlook Therapeutics legte nach der FDA-Annahme des Zulassungsantrags für das Augenmittel LYTENAVA um 4,7 Prozent zu.

Angela Göpfert-Meier 16. Juni 2026
von 48 Seiten