Pharma & Biotech
Novo Nordisk lizenziert Nanexa-Technologie für bis zu 1,17 Milliarden Euro
Novo Nordisk hat einen exklusiven globalen Lizenzvertrag mit dem schwedischen Biotech-Unternehmen Nanexa abgeschlossen. Das Volumen der Vereinbarung liegt bei bis zu 1,165 Milliarden Euro. Im Zentrum steht die Drug-Delivery-Technologie von Nanexa, die es …
Grail-Aktie steigt nach FDA-Votum: Berater befürworten blutbasierten Krebsnachweis-Test
Die Aktie von Grail (GRAL) hat am Donnerstag zugelegt und damit die Verluste aus der Vorhandelssitzung umgekehrt. Auslöser war die Zustimmung eines Beratergremiums der US-Arzneimittelbehörde FDA zu dem blutbasierten Krebsnachweis-Test des Unternehmens. Für …
Royalty Pharma statt Revolution Medicines: Sicherer auf Biotech setzen?
Die Aktie von Revolution Medicines hat in den vergangenen zwölf Monaten um 330 Prozent zugelegt. Getrieben wurde dieser Anstieg vor allem durch Fortschritte in der Arzneimittelentwicklung. Angesichts dieser Rally stellt sich die Frage, ob der direkte Kauf von …
Nektar Therapeutics: Aktie steigt nach 90-Millionen-Urteil gegen Eli Lilly
Die Aktien von Nektar Therapeutics (NASDAQ:NKTR) sind am Freitag im Vorhandel um 3,6 Prozent gestiegen. Auslöser war ein Jury-Urteil, das dem Biotech-Unternehmen im Vertragsstreit mit Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) Schadensersatz in Höhe von 90 Millionen …
Nanexa-Aktie explodiert um 150% nach Milliarden-Deal mit Novo Nordisk
Die Aktie des schwedischen Micro-Cap-Unternehmens Nanexa hat am frühen Freitag massiv zugelegt. An der Eröffnung in Stockholm stiegen die Papiere um mehr als 150 Prozent, bevor sie bis 11:50 Uhr Ortszeit auf einen Gewinn von rund 114 Prozent korrigierten. …
Novo schließt Lizenzvertrag: Nanexa-Aktie schießt deutlich nach oben
Der dänische Pharmakonzern Novo hat einen Lizenzvertrag mit einem Volumen von über 1 Milliarde US-Dollar abgeschlossen. Wie das Unternehmen am Donnerstag mitteilte, sichert sich Novo damit das weltweit exklusive Nutzungsrecht an einer …
NIH-Finanzierungskürzungen verzögern klinische mRNA-Studie gegen kindlichen Hirntumor um ein Jahr
Veränderungen bei der Bundesfinanzierung in den USA haben die Forschung zu pädiatrischen Hirntumoren empfindlich gestört und die Entwicklung neuer Behandlungen für tödliche Erkrankungen wie DIPG verzögert. Eine experimentelle mRNA-Therapie gegen DIPG wurde um …
Novo kämpft um Anleger, Eli Lilly baut Vorsprung bei GLP-1 aus
Novo hat in dieser Woche eine ambitionierte Strategie vorgestellt, um das Wachstum jenseits seiner Top-Seller-Injektionen Wegovy und Ozempic wieder anzukurbeln. Das dänische Pharmaunternehmen steht damit vor einer schweren Aufgabe: Es muss Investoren und …
Roche vor Zulassungsantrag: Sefaxersen im Fokus der Analysten
Die Analysten von RBC Capital Markets erwarten, dass Roche Holding rasch einen Antrag auf eine beschleunigte Zulassung für den Wirkstoffkandidaten Sefaxersen einreichen wird. Das geht aus den aktuellen Market Talks zum Gesundheitssektor hervor, die exklusiv …
DEA will psychedelische Substanzen verbieten, FDA fördert Therapien
Die US-Drogenbehörde Drug Enforcement Administration (DEA) will fünf psychedelische Tryptamin-Verbindungen als Substanzen der Kategorie Schedule I einstufen. Die entsprechende Einstufungsanordnung veröffentlichte die Behörde offiziell am Mittwoch. Damit geht …