Aktien.news - Biotech-pharma

Biotech & Pharma

Abbott Laboratories meldet zwei Cyber-Vorfälle ohne Geschäftsauswirkungen

Der Medizintechnikkonzern Abbott untersucht unbefugten Zugriff auf seine Krebsdiagnostik-Sparte und das LabCentral-Portal.

Ibrahim Al-Tarik 18. Juli 2026

GLP-1-Abnehmmedikamente für Katzen: Biotech-Firmen starten klinische Studien

Zwei US-Biotech-Unternehmen testen erstmals GLP-1-Therapien bei übergewichtigen Katzen – ein Milliardenmarkt wartet.

Ibrahim Al-Tarik 18. Juli 2026

Leichenhaut als Schönheitsmittel: Südkoreas umstrittener K-Beauty-Trend

Südkoreanische Kliniken injizieren Patienten Präparate aus gespendeter Leichenhaut – ein neuer, kontroverser Trend im K-Beauty-Boom.

Jörg P. Schulte 18. Juli 2026

Pfizer: 14,6 Milliarden Dollar Dividenden trotz drohender Patentklippe

Pfizer schüttete in den letzten 18 Monaten 14,6 Milliarden Dollar aus – doch die Ausschüttungsquote gibt Anlass zur Sorge.

Ibrahim Al-Tarik 18. Juli 2026

Novo Nordisk Wegovy-Pille: Alle wichtigen Fakten für Anleger

Die Abnehmpille von Novo Nordisk ist in Europa zugelassen. Was Patienten und Investoren jetzt wissen müssen.

Frank Lehmann 17. Juli 2026

Orexo verfehlt Umsatzziele im zweiten Quartal deutlich

Das schwedische Spezialpharmaunternehmen Orexo AB meldet höheren Nettoverlust und bleibt weit hinter den Analystenerwartungen zurück.

Dirk W. Müller 16. Juli 2026

Celcuity-Aktie bricht trotz erster FDA-Zulassung zweistellig ein

Verzögerter Marktstart, hohe Studienabbruchraten und ein Großaktionärsverkauf belasten die Celcuity-Aktie massiv.

Markus Koch 16. Juli 2026

Merck erhält FDA-Zulassung für erste orale PCSK9-Cholesterintablette

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Mercks Lipfendra zugelassen – ein Meilenstein in der Cholesterinbehandlung mit oraler Einnahme.

Jörg P. Schulte 16. Juli 2026

Merck erhält weltweit erste Zulassung für PCSK9-Cholesterin-Pille

Mit Lipfendra sichert sich Merck einen historischen Meilenstein und tritt in direkten Wettbewerb mit Injektionspräparaten von Regeneron, Sanofi und Amgen.

Jörg P. Schulte 16. Juli 2026

FDA untersucht Obst und Gemüse nach Cyclosporiasis-Ausbruch in USA

Die US-Arzneimittelbehörde FDA führt Rückverfolgungsuntersuchungen bei Agrarprodukten durch, um die Quelle eines Cyclosporiasis-Ausbruchs zu identifizieren.

Ibrahim Al-Tarik 15. Juli 2026