Die besten Aktien für 2026
6:03
Goldpreis unter Druck: Ölpreisanstieg trübt Fed-Ausblick
2min Lesezeit
Biotech & Pharma
Orexo verfehlt Umsatzziele im zweiten Quartal deutlich
Das schwedische Spezialpharmaunternehmen Orexo AB meldet höheren Nettoverlust und bleibt weit hinter den Analystenerwartungen zurück.
Dirk W. Müller 16. Juli 2026
Celcuity-Aktie bricht trotz erster FDA-Zulassung zweistellig ein
Verzögerter Marktstart, hohe Studienabbruchraten und ein Großaktionärsverkauf belasten die Celcuity-Aktie massiv.
Markus Koch 16. Juli 2026
Merck erhält FDA-Zulassung für erste orale PCSK9-Cholesterintablette
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Mercks Lipfendra zugelassen – ein Meilenstein in der Cholesterinbehandlung mit oraler Einnahme.
Jörg P. Schulte 16. Juli 2026
Merck erhält weltweit erste Zulassung für PCSK9-Cholesterin-Pille
Mit Lipfendra sichert sich Merck einen historischen Meilenstein und tritt in direkten Wettbewerb mit Injektionspräparaten von Regeneron, Sanofi und Amgen.
Jörg P. Schulte 16. Juli 2026
FDA untersucht Obst und Gemüse nach Cyclosporiasis-Ausbruch in USA
Die US-Arzneimittelbehörde FDA führt Rückverfolgungsuntersuchungen bei Agrarprodukten durch, um die Quelle eines Cyclosporiasis-Ausbruchs zu identifizieren.
Ibrahim Al-Tarik 15. Juli 2026
Tasly Pharmaceutical legt kräftig zu: Gewinnsprung trotz Umsatzrückgang
Starke Halbjahreszahlen beflügeln die Aktie des chinesischen Pharmaunternehmens – Nettogewinn steigt um 15,2 Prozent.
Jörg P. Schulte 15. Juli 2026
Cyclosporose-Ausbruch in den USA: 6.700 Erkrankungen seit Mai
Ein landesweiter Ausbruch der Cyclosporose erfasst die USA – Verbraucher sollten Blattsalat meiden und anderes Blattgemüse garen.
15. Juli 2026
Veradermics-Aktie springt 9% nach positiven Phase-2-Daten zu Haarausfall
Starke Studienergebnisse für orales Minoxidil-Präparat VDPHL01 begeistern Anleger und treiben die Aktie deutlich nach oben.
Frank Lehmann 15. Juli 2026
Merck-Aktie steigt nach positiven Lungenkrebs-Studiendaten von Partner Kelun-Biotech
Spätphasenstudie zeigt: Kombination aus sac-TMT und Keytruda übertrifft bisherige Standardtherapie bei fortgeschrittenem Lungenkrebs.
Steffen Boehm 15. Juli 2026
Celcuity-Aktie fällt trotz erster FDA-Zulassung für Brustkrebs
Verzögerte Markteinführung und Verträglichkeitsbedenken trüben die historische erste US-Zulassung von Celcuitys Brustkrebsmittel Revtorpyk.
Dirk W. Müller 15. Juli 2026 von 146 Seiten
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Softbank investiert 100 Milliarden Dollar in die USA
Von Dirk W. Müller
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