Novo Nordisk lizenziert Nanexa-Technologie für bis zu 1,17 Milliarden Euro

Novo Nordisk hat einen exklusiven globalen Lizenzvertrag mit dem schwedischen Biotech-Unternehmen Nanexa abgeschlossen. Das Volumen der Vereinbarung liegt bei bis zu 1,165 Milliarden Euro. Im Zentrum steht die Drug-Delivery-Technologie von Nanexa, die es ermöglichen könnte, Medikamente gegen Adipositas und Diabetes künftig monatlich oder vierteljährlich statt wöchentlich anzuwenden.

Der Vertrag umfasst die PharmaShell-Plattform von Nanexa sowie bis zu fünf Entwicklungsprogramme. Diese Programme zielen auf die Behandlung von Adipositas, Typ-2-Diabetes und anderen kardiovaskulären Erkrankungen ab. Novo Nordisk übernimmt im Rahmen der Vereinbarung die globale Entwicklung und die Kommerzialisierung der daraus hervorgehenden Produkte.

Die Vereinbarung wurde nach Börsenschluss am Donnerstag bekanntgegeben. Für Anleger ist vor allem die Struktur der Zahlungen interessant, da ein erheblicher Teil des Volumens an den künftigen Erfolg der Programme gekoppelt ist.

Zahlungen an Meilensteine gekoppelt

Von der Gesamtsumme entfallen 615 Millionen Euro auf eine Vorauszahlung sowie auf Entwicklungs- und regulatorische Meilensteine. Die verbleibenden Zahlungen sind an Umsatzmeilensteine gebunden. Nanexa hat zudem Anspruch auf niedrige einstellige Royalties auf den weltweiten Nettoumsatz aller Produkte, die im Rahmen der Vereinbarung entwickelt werden.

Diese Konstruktion ist im Biotech-Sektor üblich: Der Lizenznehmer trägt einen Teil des Entwicklungsrisikos, während der Lizenzgeber erst bei kommerziellem Erfolg vollumfänglich partizipiert. Für Nanexa bedeutet die Vereinbarung Zugang zu den globalen Entwicklungs- und Vertriebsressourcen von Novo Nordisk, ohne dass das Unternehmen eigene Kapazitäten in diesem Umfang aufbauen muss.

Warum die Anwendungsform entscheidend ist

Der eigentliche Hebel des Deals liegt in der Verabreichungsform. Wöchentliche Injektionen sind für viele Patienten eine Hürde, die die Therapietreue belastet. Gelingt es, Wirkstoffe mit der PharmaShell-Plattform über einen Monat oder ein Quartal hinweg freizusetzen, könnte das die Attraktivität entsprechender Präparate deutlich erhöhen.

Für Novo Nordisk ist die Technologie damit strategisch relevant, weil sie sich auf gleich mehrere Indikationsfelder anwenden lässt. Der Vertrag deckt ausdrücklich Adipositas, Typ-2-Diabetes und weitere kardiovaskuläre Erkrankungen ab. Bis zu fünf separate Entwicklungsprogramme sollen unter dem Dach der Vereinbarung vorangetrieben werden.

Einordnung für deutsche Anleger

Die Bekanntgabe erfolgte außerhalb der Handelszeiten, sodass die erste Reaktion an den Börsen erst am folgenden Handelstag sichtbar wird. Solche Lizenzdeals sind für Investoren vor allem deshalb relevant, weil sie Rückschlüsse auf die künftige Produktpipeline und die Wettbewerbsfähigkeit der beteiligten Unternehmen zulassen.

Zu beachten ist, dass die genannten Maximalbeträge nicht garantiert ausgezahlt werden. Sie hängen von der Erreichung definierter Entwicklungs-, Zulassungs- und Umsatzziele ab. Der tatsächliche Mittelzufluss bei Nanexa und die tatsächliche Belastung bei Novo Nordisk können daher deutlich unter dem nominellen Vertragsvolumen liegen.

Der Artikel basiert auf einem Bericht von Investing.com. Die dortige Meldung weist darauf hin, dass der Beitrag mit Unterstützung von KI erstellt und von einem Redakteur überprüft wurde.