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Colorado weitet Rückruf von Cannabis-Vapes aus Staycon aus

Immer mehr Konsumenten melden Gesundheitsbeschwerden nach dem Konsum zurückgerufener THC-Vape-Produkte des Herstellers Staycon LLC.

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Colorado weitet Rückruf von Cannabis-Vapes aus Staycon aus

Die Gesundheitsbehörden im US-Bundesstaat Colorado haben den Rückruf von THC-Vape-Produkten des Herstellers Staycon LLC ausgeweitet. Wie das Colorado Department of Public Health & Environment (CDPHE) mitteilte, gingen bis zum 9. Oktober insgesamt 38 Berichte über gesundheitliche Schäden im Zusammenhang mit den betroffenen Vape-Produkten ein. Das bestätigte CDPHE-Sprecherin Gabi Johnston gegenüber dem US-Fachmedium Westword.

Staycon LLC, das unter der Marke Craft auftritt, steht seit dem 25. September im Fokus von drei staatlichen Gesundheits- und Sicherheitsverwarnungen. Hintergrund sind Vape-Produkte, bei denen verbotene Lösungsmittel, Pestizide und Geschmackszusatzstoffe nachgewiesen wurden. Die drei Verwarnungen listen insgesamt mehr als 700 betroffene Standorte für medizinische und freizeitbezogene Dispensaries auf.

Neueste Verwarnung wegen verbotenem Pestizid

Die jüngste Rückrufverwarnung der Marijuana Enforcement Division (MED) für Craft-Vapes wurde am 13. Oktober herausgegeben. Auslöser war der Nachweis von Chlorfenapyr, einem in der Cannabis-Anbauindustrie verbotenen Pestizid. Die betroffene Charge wurde vom 26. September 2025 bis zum 11. Juli 2026 in 226 Geschäften landesweit verkauft. Die meisten gemeldeten Gesundheitsprobleme betrafen laut CDPHE Kopfschmerzen und Atembeschwerden.

Bereits am 18. September hatte Craft einen freiwilligen Rückruf bestimmter Vape-Produkte angekündigt. Grund war eine Charge, bei der Alpha-Pinen, ein bei der Herstellung verwendeter Terpen, positiv auf Methylenchlorid getestet wurde – ein Lösungsmittel, das krebserregend sein kann. Das MED folgte am 25. September mit einer Gesundheits- und Sicherheitsverwarnung, die die betroffenen Craft-Vape-Produkte abdeckte. Diese wurden in 405 Geschäften landesweit verkauft.

In einem Beitrag vom 2. Oktober erklärte Craft, dass das MED Produkte zurückrufe, die Geraniol enthalten. Dieses Terpen wird von Floraplex hergestellt. Die Aufsichtsbehörden hatten Grund zu der Annahme, dass das Terpen synthetisch gewonnen wurde und damit nicht den coloradoischen Anforderungen an Zutaten in Cannabis-Vape-Produkten entsprach.

Behörden setzen Untersuchungen fort

Verbraucher, die die betroffenen Produkte erworben haben, sollten diese nach Angaben der Verwarnungen zerstören oder an den Laden zurückgeben, bei dem sie gekauft wurden. Die Untersuchungen durch das MED und das CDPHE laufen unterdessen weiter, wie Westword berichtet.

„Wir stehen weiterhin mit Personen in Kontakt, die einen Bericht erstattet haben, und führen Interviews durch, um zu bestätigen, dass die konsumierten Produkte mit den in der Gesundheits- und Sicherheitswarnung aufgeführten Produkten zusammenhängen“, sagte Johnston gegenüber Westword.

Für deutsche Anleger und Marktbeobachter ist der Fall ein weiteres Beispiel für die wachsenden regulatorischen Risiken im US-Cannabis-Sektor. Colorado zählt zu den ältesten legalen Märkten der USA und gilt als Referenz für Aufsichtsstandards. Vorfälle wie dieser verdeutlichen, wie stark Produktsicherheit, Zutatenkontrolle und behördliche Rückverfolgbarkeit die Reputation und Geschäftstätigkeit von Herstellern beeinflussen können.

Der Fall reiht sich in eine Serie von Meldungen aus der Branche ein. So wies der Vorstand von Aurora Cannabis ein Übernahmeangebot von Curaleaf erneut zurück und begrüßte andere Gebote. Zudem warnten Gründer aus New York vor einem Markteintritt in der Cannabis-Branche im Jahr 2026. In Nebraska ernteten Anbauer von medizinischem Marihuana erste Erträge, ohne Zugang zum Markt zu haben. Darüber hinaus müssen US-Bundesstaaten ihre Regeln nicht ändern, um der bundesweiten Neuklassifizierung von Marihuana gerecht zu werden.

Die Ereignisse zeigen, dass der US-Cannabismarkt trotz fortschreitender Legalisierung mit erheblichen Unsicherheiten kämpft. Produktrückrufe, Zutatenstreitigkeiten und regulatorische Auflagen bleiben zentrale Risikofaktoren für Hersteller und Investoren.

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