BioLineRx-Aktie fällt nach 3,75-Millionen-Dollar-Aktienplatzierung

Die Aktien von BioLineRx Ltd (Nasdaq:BLRX) sind am Freitag im vorbörslichen Handel um 4,4 Prozent gefallen. Auslöser ist die Ankündigung einer registrierten Direktplatzierung von American Depositary Shares (ADS) zu einem Preis unterhalb der jüngsten Handelsniveaus.

Das in der klinischen Entwicklungsphase befindliche Biopharmazieunternehmen hat eine verbindliche Vereinbarung über den Verkauf von 1.348.921 ADS zu einem Preis von 2,78 US-Dollar pro Aktie geschlossen. Aus der Platzierung werden voraussichtliche Bruttoerlöse in Höhe von 3,75 Millionen US-Dollar vor Abzug von Gebühren und Ausgaben erwartet.

Details der Kapitalmaßnahme

Das Angebot umfasst zudem Optionen zum Erwerb von bis zu 2.023.382 zusätzlichen ADS zu einem Ausübungspreis von 2,78 US-Dollar pro ADS. Diese Optionen verfallen fünf Jahre nach ihrer Ausgabe. Jedes ADS repräsentiert 600 gewöhnliche Aktien von BioLineRx.

Der Abschluss der Transaktion wird voraussichtlich am oder um den 31. August 2026 erfolgen, vorbehaltlich der üblichen Abschlussbedingungen. Chardan fungiert als exklusiver Platzierungsmakler für die Emission.

BioLineRx gab an, die Nettoerlöse aus der Platzierung für Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten, den Arbeitskapitalbedarf sowie allgemeine Unternehmenszwecke verwenden zu wollen.

Anpassung bestehender Optionen

Im Zusammenhang mit der Platzierung hat das Unternehmen am Mittwoch mit dem Investor eine Änderung der Warrant-Vereinbarung geschlossen. Dadurch werden bestimmte ausstehende Optionen zum Erwerb von 277.273 ADS modifiziert. Die geänderten Optionen weisen einen reduzierten Ausübungspreis von 2,78 US-Dollar pro ADS auf und haben ein verlängertes Verfallsdatum bis zum 31. August 2031. Diese Änderungen werden mit dem Abschluss der Platzierung wirksam.

Pipeline und Produkte

BioLineRx entwickelt Therapien in den Bereichen Onkologie und seltene Erkrankungen. Das Leitprojekt des Unternehmens ist GLIX1, ein orales Small Molecule, das die DNA-Schadensantwort bei Glioblastom und anderen soliden Tumoren hemmt. Dafür wurde im ersten Quartal 2026 eine klinische Phase-1/2a-Studie eingeleitet.

Das erste zugelassene Produkt des Unternehmens, APHEXDA (Motixafortide), ist in den USA zur Stammzellmobilisation für autologe Transplantationen bei multiplem Myelom indiziert. Die Kapitalerhöhung soll nun die weitere Entwicklung dieser und anderer Pipeline-Kandidaten finanzieren.

Für Anleger bleibt abzuwarten, wie sich die Verwässerung durch die neuen Aktien auf den Kurs auswirken wird. Die Platzierung unterhalb der jüngsten Handelsniveaus signalisiert zudem einen gewissen Druck auf die Aktie, der sich im vorbörslichen Handel bereits widerspiegelt.