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Replimune-Aktie bricht ein: FDA lehnt Melanom-Zulassung erneut ab

Die US-Arzneimittelbehörde FDA verweigert Replimune zum zweiten Mal die Zulassung für sein Hautkrebs-Medikament.

Jörg P. Schulte11. April 2026
Replimune-Aktie bricht ein: FDA lehnt Melanom-Zulassung erneut ab

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Von Jörg P. Schulte

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