ImmunityBio-Aktie springt 8% nach 100-Millionen-Dollar-Finanzierungsdeal

ImmunityBio (Nasdaq: IBRX) hat am Markt für Aufsehen gesorgt: Die Aktie des US-amerikanischen Biotechnologieunternehmens legte um 8% zu, nachdem das Unternehmen Finanzierungstransaktionen im Gesamtvolumen von 100 Millionen US-Dollar bekanntgegeben hatte. Besonders positiv aufgenommen wurde dabei, dass 75 Millionen Dollar der Mittel nicht-verwässernd sind – also keine neuen Aktien ausgegeben werden müssen.

Die 75 Millionen Dollar wurden im Rahmen der bestehenden Umsatzbeteiligungsvereinbarung (Revenue Interest Purchase Agreement) mit dem Finanzinvestor Oberland Capital gesichert. Damit erhöht sich das insgesamt zugesagte Kapital aus dieser Vereinbarung auf 375 Millionen Dollar. Die geänderten Konditionen sehen eine moderate Erhöhung der Lizenzgebühren-Rückzahlungsrate vor, während die Obergrenze für die Lizenzgebühren unverändert bleibt.

Parallel dazu wandelte Nant Capital – eine Gesellschaft, die mit Executive Chairman Patrick Soon-Shiong verbunden ist – 25 Millionen Dollar aus einem ausstehenden Schuldschein in 4,6 Millionen Stammaktien um. Dies reduziert die Verschuldung aus dem im Dezember 2024 begebenen Schuldschein über ursprünglich 505 Millionen Dollar.

ANKTIVA erhält Zulassungen in fünf Regionen

Die Erlöse sollen laut Unternehmensangaben die globale Expansion nach einer Reihe behördlicher Zulassungen finanzieren und die Immuntherapie-Pipeline weiter vorantreiben. Im Mittelpunkt steht dabei ANKTIVA, das in Kombination mit BCG zur Behandlung von BCG-unresponsivem, nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) eingesetzt wird. Das Medikament ist mittlerweile in fünf Zulassungsgebieten zugelassen oder autorisiert – das entspricht rund 34 Ländern weltweit.

Die wichtigsten Meilensteine bei den Zulassungen im Überblick:

April 2024

: Zulassung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) -

Februar 2026

: Bedingte Marktzulassung der Europäischen Kommission für alle 27 EU-Mitgliedstaaten sowie Island, Norwegen und Liechtenstein -

Juli 2025

: Zulassung durch die britische Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) -

Januar 2026

: Beschleunigte Zulassung durch die saudi-arabische Food and Drug Authority – als weltweit erstes Land auch für metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren -

März 2026

: Genehmigung durch die pharmazeutische Aufsichtsbehörde von Macau

Die EU-Zulassung ist für europäische Anleger besonders relevant: Sie öffnet ImmunityBio den Zugang zu einem der größten Pharmamärkte der Welt. Die zusätzliche Zulassung in Saudi-Arabien für Lungenkrebs unterstreicht das Potenzial von ANKTIVA über die Blasenkrebsindikation hinaus und könnte die Umsatzerwartungen mittelfristig deutlich beeinflussen.