Pharma & Biotech
Ozempic aus Indien: Kanadische Plattform unterbietet US-Preise um 70%
Die kanadische Online-Apothekenplattform SaveRxCanada.to hat angekündigt, US-Patienten das Diabetes-Medikament Ozempic (Wirkstoff Semaglutid) des dänischen Herstellers Novo Nordisk aus indischer Produktion anzubieten. Mit einem Preis ab 280 US-Dollar pro …
China erteilt Zulassung für GSK-Medikament
Der britische Pharmakonzern GSK hat von der chinesischen Arzneimittelbehörde National Medical Products Administration die Zulassung für sein Medikament Nucala erhalten. Das Präparat, auch unter dem Wirkstoffnamen Mepolizumab bekannt, darf in China künftig als …
Chinas Oberstes Gericht stärkt Novo-Patent
Das Oberste Volksgericht der Volksrepublik China hat die Gültigkeit des Substanzpatents für Semaglutid bestätigt und damit ein früheres Urteil des Pekinger Gerichts für geistiges Eigentum aufrechterhalten. Die Entscheidung betrifft einen zentralen Wirkstoff im …
Sanofi mit geringerer Bewertung nach Studienrückschlägen
AlphaValue hat seine Bewertung für Sanofi nach jüngsten Rückschlägen in der Forschung und Entwicklung angepasst. Der Analyst reduzierte sowohl den Nettoinventarwert als auch den Barwert der erwarteten künftigen Zahlungsströme. Hintergrund sind Enttäuschungen …
Eli Lilly investiert in südkoreanisches Biotech
Eli Lilly and Company wird eine Lizenzzahlung sowie eine Beteiligung an dem südkoreanischen Biotechnologieunternehmen ABL Bio Inc. leisten. Wie aus einer Unternehmensmitteilung hervorgeht, sieht die Vereinbarung eine Vorauszahlung in Höhe von 40 Millionen …
Novo Nordisk wehrt sich gegen Ozempic-Export
Das dänische Pharmaunternehmen Novo Nordisk unternimmt weitere rechtliche Schritte, um den Export einer russischen Nachahmerversion seines Diabetes- und Abnehmmittels Ozempic zu verhindern. Hintergrund ist ein laufender Streit mit dem russischen …
Lilly und Novo ringen um Indiens Abnehmmarkt
Globale Pharmakonzerne intensivieren derzeit ihren Wettbewerb um den schnell wachsenden indischen Markt für Medikamente zur Behandlung von Adipositas. Besonders Novo Nordisk und Eli Lilly versuchen, ihre Positionen zu festigen, bevor ab dem kommenden Jahr …
FDA verzögert Entscheidung zu Sanofi-Wirkstoff
Der Pharmakonzern Sanofi hat ein regulatorisches Update zur Entwicklung von Tolebrutinib für die Behandlung der nicht schubförmigen sekundär progredienten Multiplen Sklerose bei erwachsenen Patienten veröffentlicht. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat für den …
Novo Nordisk erhält FDA-Zulassung für Abnehmpille
Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk wird in den USA ein neues Medikament zur Gewichtsreduktion auf den Markt bringen können. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat dem Unternehmen die Zulassung für eine Abnehmpille erteilt, die auf dem wichtigen …
Merck erhält chinesische Zulassung für Pimicotinib
Der Darmstädter Pharmakonzern Merck wird am Mittwoch über einen wichtigen regulatorischen Erfolg in China berichten. Nach positiven Ergebnissen aus einer Phase-3-Studie erhält das Medikament Pimicotinib erstmals eine Zulassung zur Behandlung gutartiger Tumoren …