Pharma & Biotech
AbbVie-Aktie steigt nach starken Q1-Ergebnissen um 0,3 Prozent
AbbVie Inc. hat im ersten Quartal 2026 die Erwartungen der Analysten übertroffen und damit einen Kursanstieg von 0,3 Prozent ausgelöst. Die Nachricht wurde am 29. April 2026 veröffentlicht und sorgte an den Märkten für eine positive, wenn auch verhaltene …
WuXi AppTec: Starke Q1-Zahlen treiben Aktie auf Dreijahreshoch
Der chinesische Pharmadienstleister WuXi AppTec hat am Dienstag mit starken Quartalszahlen für Aufsehen gesorgt. Die in Shanghai und Hongkong notierten Aktien des Unternehmens sprangen um bis zu 15 Prozent auf HK$144,8 – den höchsten Stand seit Dezember 2021. …
GSK: FDA setzt PDUFA-Termin für Bepirovirsen auf Oktober 2026
Der britische Pharmariese GSK plc hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den sogenannten PDUFA-Termin für den Wirkstoff Bepirovirsen auf den 26. Oktober 2026 festgelegt hat. Dieser Termin markiert das Datum, bis zu dem die FDA …
Bayer unter Druck: Hauptversammlungs-Saison 2026 fordert strategische Entscheidungen
Die deutsche Hauptversammlungssaison 2026 steht unter einem doppelten Vorzeichen: Einerseits verschiebt sich die Aktionärsbasis hin zu einer jüngeren, digitalaffinen Generation. Andererseits kämpfen Großkonzerne wie Bayer mit hartnäckigen strategischen …
AstraZeneca und GSK: Zulassung und Gerichtsurteil vor Londoner Börsenstart
Zwei der größten britischen Pharmaunternehmen stehen am 27. April 2026 im Fokus der Anleger: AstraZeneca meldet eine neue US-Zulassung für sein Lupus-Medikament Saphnelo, während GSK über ein Gerichtsurteil in einem laufenden Rechtsstreit informiert. Beide …
Novartis Rhapsido erhält EU-Zulassung als erste orale CSU-Therapie
Der Schweizer Pharmariese Novartis hat einen bedeutenden regulatorischen Meilenstein erreicht: Die Europäische Kommission hat dem Medikament Rhapsido® die Zulassung erteilt. Damit ist Rhapsido die erste orale zielgerichtete Therapie, die in Europa zur …
Terns Pharmaceuticals erhält FDA-Breakthrough-Status für Leukämie-Medikament TERN-701
Terns Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: TERN) hat am Montag eine bedeutende regulatorische Auszeichnung erhalten: Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat dem Wirkstoff TERN-701 den Status als Therapiedurchbruch (Breakthrough Therapy Designation) erteilt. …
AbbVie beantragt FDA-Zulassung für subkutanes SKYRIZI bei Morbus Crohn
AbbVie hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Zulassungsantrag für die subkutane Induktionsdosierung von SKYRIZI (Risankizumab-rzaa) eingereicht. Das Medikament soll damit künftig auch als Injektion unter die Haut zur Behandlung von Erwachsenen mit …
Oruka Therapeutics Aktie steigt 26,6% nach Psoriasis-Studienerfolg
Oruka Therapeutics hat am 27. April 2026 einen bemerkenswerten Kurssprung von 26,6 Prozent verzeichnet. Auslöser war die erfolgreiche Erreichung des Primärziels in einer klinischen Studie der mittleren Phase für das unternehmenseigene Psoriasis-Medikament. …
Oruka Therapeutics erschüttert AbbVies 18-Milliarden-Dollar-Psoriasis-Franchise
Der kleine Biotech-Konzern Oruka Therapeutics sorgt in der Pharmawelt für Aufsehen: Mit seiner experimentellen Psoriasis-Behandlung erzielte das Unternehmen beeindruckende klinische Ergebnisse, die das milliardenschwere Franchise des Pharmakonzerns AbbVie …